V roce 2023 jsme psali o rodině Hajgajdových, jejichž dnes osmiletému synu Oliverovi lékaři diagnostikovali vzácné genetické onemocnění – Angelmanův syndrom. Rodiče se s tím nechtěli smířit a pustili se do podpory výzkumu. O dva roky později už za nimi stojí vědci, pacientské rodiny i desetitisíce dárců. Výzkum teď míří k prvnímu testování.
