Pouze jedno dítě z milionu se narodí se vzácnou genetickou poruchou zvanou Birk-Barelův syndrom. Příčinou onemocnění je drobná změna na chromozomu 8, která se projevuje mnoha způsoby. Například intelektovým postižením, svalovou slabostí, ale i třeba typickými rysy v obličeji.
